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image principale, personnages marchant dans la foret\

 

OPDUALAG (nivolumab et relatlimab) est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique qui n’ont reçu aucun traitement à action générale antérieur pour un mélanome non résécable ou métastatique.1

 

 



Veuillez consulter la monographie d’OPDUALAG ou cliquer ICI pour obtenir des renseignements importants sur :

• Les contre-indications d’OPDUALAG chez les patients qui présentent une hypersensibilité au nivolumab, au relatlimab ou à un ingrédient de la formulation.

• Les mises en garde et les précautions les plus importantes concernant les réactions indésirables à médiation immunitaire graves et mortelles, et l’administration sous la supervision de médecins expérimentés dans le traitement du cancer.

• Les autres mises en garde et précautions pertinentes concernant la surveillance, la fréquence, les signes et symptômes de réactions indésirables à médiation immunitaire, les réactions liées à la perfusion, le risque de rejet de greffe d’organe solide, la lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH), la maladie du greffon contre l’hôte; syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique; la conduite de véhicules et l’utilisation de machines; l’utilisation chez les patients atteints d’insuffisance hépatique grave ou d’insuffisance rénale grave; l’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement.

• Les conditions d’utilisation clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et posologie (la mention « Ne pas agiter » en particulier).

* La portée clinique est inconnue..